Célula de electroforesis para secuenciación de ácidos nucleicos en gel

La célula de electroforesis para secuenciación de ácidos nucleicos combina una estructura de transferencia de calor altamente eficiente y un diseño de funcionamiento humanizado, que puede satisfacer los requisitos de electroforesis paralela de muestras de ácidos nucleicos de alto rendimiento, y es adecuada para la resolución de fragmentos de ADN finos, como AFLP, polimorfismo de longitud de fragmentos amplificados, SSCP, polimorfismo de conformación de cadena simple, HA, electroforesis en gradiente desnaturalizante y otros experimentos.

Características de la célula de electroforesis para secuenciación de ácidos nucleicos

1. Sistema de disipación de calor de alta eficiencia: al adoptar una placa de aluminio elástico de alta pureza, después de un tratamiento especial, puede lograr una disipación de calor rápida y uniforme, evitando el fenómeno de las tiras «smiley face» y asegurando que las tiras de electroforesis sean rectas y claras.
2. Alta capacidad de rendimiento: se pueden sincronizar hasta 96 muestras de PCR a la vez, lo que es adecuado para placas de microtitulación o muestreo con lanceta.
3. Diseño especial de peine de dientes de tiburón: la estructura optimizada de dientes de tiburón evita la interferencia entre muestras y garantiza la separación independiente de las mismas. El espaciado preciso del peine facilita la adición rápida de muestras y la observación de bandas.
4. Estructura simple y sólida: solo se necesitan cuatro perillas para completar el sellado y la instalación de la celda de electroforesis, lo que ahorra tiempo y mano de obra.
5. Diseño de ahorro energético y protección medioambiental: requiere un pequeño volumen de tampón, estructura precisa del coloide, elimina las fugas de pegamento y líquido, y reduce los costes de funcionamiento.
6. Mecanismo de protección de seguridad: equipado con función de apagado automático cuando se abre la tapa, lo que elimina el funcionamiento de la fuente de alimentación sin protección y garantiza la seguridad personal de los usuarios.
7. Diseño de celda inferior extraíble: celda inferior móvil y puerto de descarga de líquido para facilitar la eliminación del líquido residual, un mantenimiento cómodo y mejorar la limpieza del laboratorio.

Ventajas principales

1. Alta resolución de banda: sin fenómeno de «sonrisa», adecuado para la tasa de migración de pequeñas diferencias en experimentos sensibles.
2. Alta eficiencia de muestreo: admite el uso de equipos automatizados, como pipetas multicanal, para mejorar la consistencia del muestreo.
3. Buena reproducibilidad de los resultados: campo eléctrico constante y estabilidad térmica para garantizar la repetibilidad de cada experimento y la fiabilidad de los datos.
4. Gran adaptabilidad: adecuado para una variedad de experimentos de electroforesis desnaturalizante o no desnaturalizante, compatible con geles de poliacrilamida y agarosa.
5. Bajo umbral de funcionamiento: adecuado para laboratorios docentes, instituciones de investigación y personal de pruebas clínicas.

Principio de funcionamiento

La celda de electroforesis para secuenciación de ácidos nucleicos se basa en el principio de la electroforesis vertical en gel de poliacrilamida, que hace que el ADN o el ARN migren y se separen por tamaño molecular en el medio gelatinoso mediante la acción del campo eléctrico. Durante el proceso de electroforesis, el calor se expulsa rápidamente de la placa de aluminio de soporte para mantener la temperatura uniforme del gel y evitar la desviación de la separación causada por el gradiente térmico. Después de la separación, se pueden utilizar métodos de detección como la tinción con plata, el marcaje fluorescente y la autorradiografía por radiación.

Áreas de aplicación

1. Investigación del polimorfismo genético: como AFLP, SSR, etc. para la identificación de cepas y el análisis genético de poblaciones.
2. Detección de mutaciones: detección de mutaciones en las bases del ADN o variaciones estructurales mediante SSCP, HA y otros métodos.
3. Investigación sobre la regulación de la expresión génica: como el experimento DNase I Footprinting, utilizado para identificar sitios de unión de proteínas y ADN.
4. Ensayo de degradación de ácidos nucleicos: compatible con ensayos de ribonucleasa y nucleasa para analizar el proceso de degradación del ARN o la actividad de la nucleasa.
5. Verificación de la clonación molecular: verificación del tamaño y la pureza de los productos de PCR o secciones enzimáticas.